1-3. 木部・篩部
植物の器官は、かたちとはたらきが異なる(「分化した」)細胞・組織の組み合わせで出来ている。ほとんどの器官に普遍的に存在するのが、維管束と表皮だ。
表皮と維管束を除く部分を基本組織[fundamental tissue]と呼ぶことがある。そうすると、植物器官は表皮系・維管束系(木部と篩部)・基本組織系に分けられる(当たりまえ過ぎて、何の意味もないけれど)。
1-3-1. 導管(導管)・仮導管・木部
導管[vessel]は、植物が吸収した水溶液が上昇する通路である。一列に並んだ円柱形の細胞で細胞と細胞を仕切る細胞壁が貫通し、細胞自体は死んでしまうことで形成される管で、貫通していない部分の細胞壁は部分的にリグニンを含む二次細胞壁がついて厚くなる。厚くなった部分は螺旋(らせん)やリングを描くことが多い。そのため、顕微鏡で導管を横から見ると、まるでバネのように見え、断面を見ると厚い縁を持った空っぽの穴に見える。導管を構成する1つ1つの細胞は、導管要素[vessel element/vessel member]という。

カボチャ(ウリ科)の花柄の導管を横から見た写真(家庭用漂白剤で軟化・脱色後にサフラニン染色・押しつぶしプレパラート)。細胞壁が帯状に厚くなっている。帯状の肥厚部は、左の画像のように螺旋(らせん)を描く場合もあり、中の画像のようにリングになる場合もある。1本の導管で両者が見られること(右の画像)も珍しくない。中央の写真では、左が茎の表面側、右が茎の中心側にあたる。3本の導管には、下の表のような違いがある。
| 位置 |
形成順 |
径(太さ) |
肥厚部の間隔 |
| 中心側 |
先 |
小 |
大 |
| 表面側 |
後 |
大 |
小 |
導管は茎の中心側→表面側への順で形成されるが、茎が細いうちに形成された道管よりも、後で茎が太くなってから形成される導管の方が太くなる。また、導管の形成後も茎が伸長して導管も引き伸ばされるため、先に形成された導管ほど引き伸ばされる度合いが大きくなり、肥厚部の間隔が大きくなる。

カボチャ(ウリ科)の花柄の導管。らせん状に肥厚している導管が外力で引きちぎられると、上の写真のように肥厚部の螺旋がバネのように伸びる。レンコンを包丁で切るとき、断面から伸びてくることがある細いバネのようなものは、これにあたる。
仮導管[tracheid]も導管要素と同じようなはたらきをするが、細胞どうしを仕切る薄い細胞壁が残り、水溶液は、仮導管から仮導管へと細胞壁を透過して移動する。被子植物の多くは導管・仮導管の両方を持つ(導管の方が多いのがふつう)が、シダ植物・裸子植物・少数の被子植物ではつながった仮導管のみが水溶液の上昇路となる。
「導管」は細胞列、「仮導管」は1個の細胞を指す言葉なので、「導管・仮導管」ではなく「導管要素・仮導管」と並べるのが本式だ。
導管・仮導管とも、導水管であると同時に植物体を補強する役割も果たす。導管・仮導管の集まっている部分を木部[xylem]と呼ぶ。木部は、おもに導管・仮導管と形成中の道管・仮導管からなるが、柔細胞や繊維細胞が混じっていることもある。
1-3-2. 篩管(師管)・篩部(師部)
篩管[sieve tube]は光合成で出来た糖を含む水溶液が移動する通路である。導管・仮導管と同様に列を作っている細胞が空洞化する(核は消失するが細胞質はわずかに残る)ことでできるが、仕切っている細胞壁は完全に貫通するのではなく、小穴がたくさん空くことで両側がつながる(この部分が篩―ふるい―[sieve]に似ているため「篩管」の名が付いた)。導管の場合と同じように、篩管を構成する1つ1つの細胞は、篩管要素[sieve tube element/sieve tube member]、または篩要素[sieve element]という。篩管要素は、空洞化する前に一回分裂して列の横に小さめの細胞(伴細胞/篩部伴細胞)を切り出す。篩管の細胞と違い、伴細胞は中身が詰まっている。
篩管の集まっている部分を篩部[phloem]と呼ぶ。篩部では、篩管・篩部伴細胞が柔細胞の中に散在することが多い。また、篩管は道管と比べると他の細胞とのかたちの違いが小さい。そのため、顕微鏡下では、篩部は木部ほど容易に見分けることができない。
「篩」の字が常用漢字に含まれていないために、代わりに「師」を使うことがある(師管・師部)。また、「導」をよりやさしい「道」で代用することもある(道管・仮道管)。

カボチャの雄花柄の縦断面に見られる篩管と伴細胞(徒手切片・アニリンブルー+サフラニン染色)。カボチャやキュウリは篩管の細胞の観察によく使われている。中央に篩板がある。篩管細胞内の細胞膜近くにタンパク(青く染まっている)が分布している。

カボチャの雌花柄の維管束(左)と篩板(右)(徒手切片・サフラニン染色)。雌花の花柄は雄花の花柄より太い。篩部(木部の両側にある)の量が多く、篩管も太くて観察しやすい。木部の外側・内側の両方に篩部がある。

カボチャ(ウリ科)の雄花柄の断面(左)・維管束(右)(パラフィン切片・ヘマトキシリン-サフラニン-ファストグリーン三重染色)。木部の外側・内側の両方に篩部がある。

カボチャの雄花柄の横断面(上)と縦断面(下)に見られる篩管と伴細胞(パラフィン切片・ヘマトキシリン-サフラニン-ファストグリーン三重染色)。下の写真では、上半分に篩管要素と2個の伴細胞でできた単位が横に並び、下半分ではやや形成後時間が経った篩管が連なっている(伴細胞は方向が悪いせいか見えない)。

カボチャ雌花柄の篩部の縦断面(パラフィン切片・ヘマトキシリン-サフラニン-ファストグリーン三重染色)。パラフィン切片では、組織を固定するときに篩管細胞内のタンパクが篩板近くで凝縮する(黒く染まっている物質)。このため、横断面に黒い塊が見えることがある。

カボチャ花柄の篩部の横断面(パラフィン切片・ヘマトキシリン-サフラニン-ファストグリーン三重染色)。
1-3-3. 維管束
木部と篩部が互いに近接していることが多いので、両者をまとめて維管束[vascular bundle]という。維管束が器官内部でどのように分布するか、また、維管束の中で木部・篩部がどういうふうに組合わさっているかは、器官の内部構造を観察するときの重要なポイントとなる。


アマドコロ(ユリ科|ナギイカダ科)の茎の維管束(徒手切片・サフラニン染色)。細胞壁が朱色に染まっているが、導管(V―新しく太い導管、v―古く細い導管)や繊維のようにリグニンを含む細胞壁は暗い赤色に染まっている。中央上の篩部は、篩管(se: ほぼ空洞の比較的大きい細胞)と伴細胞(*: 細胞質で満たされた小さな細胞)が入り混じっている。

アマドコロ(ユリ科|ナギイカダ科)の茎の維管束(徒手切片・サフラニン染色)。茎の表面近くにある維管束は、このように繊維細胞に取り囲まれているものが多い。篩部はオレンジ色、導管は暗赤色、繊維細胞は鮮紅色と微妙に染まり方が違う。染色液の濃度や染色時間を加減すると、1種類の染色液でもこのように染め分けることができる場合がある。
ニンニクの茎の維管束(徒手切片・サフラニン染色)。中央から右方向へ3つの導管が並ぶ。導管から左側へ少し離れたところにある小さめの細胞からなる組織が篩部で、比較的大きい篩管と小さな伴細胞が入り混じっている。


シャク(セリ科)の茎の維管束とその周辺(パラフィン切片・ヘマトキシリン-サフラニン-ファストグリーン三重染色)。カラーの方は横断面(上)と縦断面(下)を示す。写真右(茎の外側にあたる)から、表皮(ep)・柔組織(pa)・厚角組織(col)・柔組織(pa)・繊維組織(fib)・篩部(s)・形成層(ca)・繊維組織(fib)・木部(v―導管)・柔組織(pa)の順に並んでいる。木部の外側(右側)の繊維組織と導管は細胞壁にリグニンが多く、サフラニンによって真紅に染まっている。下は篩部周辺の拡大で、上から柔組織・繊維組織・篩部・形成層・繊維組織と並ぶ。


篩部の横断面を拡大したもの。se―篩管、*―伴細胞、ca―形成層、fib―繊維細胞。


スイバの茎の維管束(パラフィン切片・ヘマトキシリン-サフラニン-ファストグリーン三重染色)。木部には導管(V―新しく太い導管、v―古く細い導管、V'―形成中の導管)、篩部には篩管(se)・篩部伴細胞(矢印)が他の細胞に混じって分布している。木部と篩部の間には整然と並んだ形成層(ca)がある。


トウモロコシ(イネ科)の葉の断面。単子葉植物、特にイネ科では、トウモロコシのように、維管束の回りを一重に取り巻く細胞(維管束鞘[bundle sheath])が発達するものが多い。維管束鞘の細胞は、ふつうは葉緑体を含まないが、トウモロコシのようなC4植物では、維管束鞘の細胞も葉緑体を持つ。
上の例のように、被子植物の茎では、篩部と木部が対になる並立維管束[collateral vascular bundle]で、外周側に篩部が位置する[ectophloic]場合が多い。しかし、カボチャの茎のように木部の外周側と中心側の両方に篩部がある[amphiphloic]複並立維管束[bicollateral vascular bundle]を持つものもある。また、シダ植物は、木部を篩部が取り囲む外篩包囲維管束を持つ。

カボチャ(ウリ科)の雌花柄の断面に見られる複並立維管束(パラフィン切片・ヘマトキシリン-サフラニン-ファストグリーン三重染色)

カボチャ(ウリ科)の雄花柄の断面(左)・維管束(右)(パラフィン切片・ヘマトキシリン-サフラニン-ファストグリーン三重染色)

ミゾシダの茎の維管束
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